Возраст: 12 лет
Город: Казань
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия тяжелой степени, сгибательно-пронационная установка предплечья, Д-S, нарушение манипулятивной функции верхних конечностей. Плосковальгусная деформация стоп. Дизартрия спастикопаретическая. Частичная атрофия зрительных нервов.
Сумма к сбору: 550 030 руб. на операцию и реабилитацию.
Показано: оперативное лечение и курс реабилитации.
Клинический диагноз: ДЦП, спастическая диплегия тяжелой степени, сгибательно-пронационная установка предплечья, Д-S, нарушение манипулятивной функции верхних конечностей. Плосковальгусная деформация стоп. Дизартрия спастикопаретическая. Частичная атрофия зрительных нервов.
Показано: оперативное лечение и курс реабилитации.
Необходимо: 550 030 руб. на операцию и реабилитацию.
Все 12 лет жизни Евы Зиганшиной из Казани – постоянная борьба, сначала – за саму жизнь, теперь – за здоровье.
Девочка родилась на 32 неделе беременности. Мало того, что она весила всего два килограмма, но и не могла самостоятельно дышать. Чтобы еле теплящаяся в тельце жизнь не прервалась, девчушку подключили к аппарату искусственной вентиляции легких.
Вопреки всему и на радость маме малышка выжила, но перечень ее заболеваний велик. Помимо ДЦП у девочки нарушены функции рук и ног, а также есть проблемы со зрением.
Тяжелая болезнь ребенка – испытание для всей семьи, и, к сожалению, его выдерживают не все. Очень скоро отец девочки оставил семью на произвол судьбы и ушел искать счастье в другом месте. Однако мама Евы находит в себе силы помогать дочери бороться с недугом, не опускать рук от безысходности и отчаяния. Женщина использует все возможные способы, чтобы поднять свою дочь на ноги, сделать ее детство радостным, как у всех здоровых детишек.
Благодаря упорству мамы и собственному желанию выздороветь Ева в пять лет начала держать спину, в шесть – ползать, а в семь ее приняли на обучение в школу-интернат № 4. Обычно дети с такой тяжелой формой ДЦП школу не посещают. Но Ева учится!
Она мужественно «высиживает» уроки, стоя в вертикализаторе. Устные предметы даются ей легко, а вот с письмом из-за непроизвольного сокращения мышц в руках и проблем со зрением дела пока хуже. Однако девочка может читать крупно напечатанный текст и очень старается освоить письмо.
Самая же заветная мечта Евы – научиться ходить. И это сейчас самая большая проблема, которую все-таки можно преодолеть. Врачи рекомендуют несколько операций по удлинению приводящих мышц бедер с применением имплантов с последующим поэтапным гипсованием. Кроме этого необходим курс реабилитации.
Но нужной суммы, а это 550 030 рублей, мама девочки не в силах собрать самостоятельно. Из-за болезни дочки она не работает, семья живет на одну социальную пенсию ребенка и компенсационные выплаты.
Из письма в СБОР:
«Я и Ева надеемся и верим в самое лучшее. Конечно ребенок с ДЦП не такой, как другие дети, но этот ребенок также хочет радоваться жизни, иметь друзей, играть и учиться – он просто хочет нормально ходить. И это возможно – сегодняшние достижения в области лечения ДЦП сделали подобную мечту реальной и реализуемой. ДЦП – это не приговор».
Дополнительные документы и информация:
- Письмо в адрес Союза благотворительных организаций России - текст письма.
- Банковские реквизиты для перевода средств в адрес нуждающегося.
- Заполненный образец квитанции перечисления благотворительного пожертвования на лечение нуждающегося.
Распечатав этот бланк и проставив сумму, Вы можете сделать перечисление в любом отделении Сбербанка РФ без взимания комиссионного сбора.
- Информация из банка о перечислении средств на лечение обновляется раз в 15 дней.
Ева, ее мама и сотрудники программы «Я – участвую!» будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь.