Возраст: 18 лет
Город: г. Волжский Волгоградская обл.
Диагноз: миелодиспластический синдром
Сумма к сбору: 5 000 000 рублей
Осталось собрать: 4 586 540 рублей на 30.04.2014
03.04.2014 У Кати Копытиной миелодиспластический синдром. Болезнь впервые проявилась ещё в 2009 году, но была ошибочно диагностирована. В 2012 году, когда состояние Кати начало быстро ухудшаться, девочку положили сначала в Волгоградскую ОКБ, а весной 2013 года перевели в Москву.
С марта 2014 года Катя лечится в Центре детской гематологии им. Димы Рогачева. Здесь девушке готовы провести пересадку костного мозга. Однако, из-за того, что Кате уже исполнилось 18 лет, всё лечение в детской клинике будет для неё полностью платным.
На данный момент Кате нужно 5 000 000 рублей на препарат «Вайдаза», курсы которого она проходит для нормализации состояния и подготовки к последующей пересадке костного мозга, на поиск донора, предтрансплантационное обследование и на саму пересадку.
В рамках проекта «Лечение пациентов ФНКЦ в возрасте от 18 до 25 лет» мы объявляем сбор средств для Кати.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на лечение молодых взрослых в ФНКЦ. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Ваше пожертвование в первую очередь пойдет на оплату лечения Кати. Если денег будет собрано больше, чем нужно девушке, то оставшиеся средства будут потрачены на оплату лечения других детей с такой же потребностью. Вы также можете передать деньги непосредственно родителям пациентов. Пожалуйста, свяжитесь с нами, и мы расскажем как это сделать.