Возраст : 3 года
Город : Санкт-Петербург
Диагноз : ДЦП Спастическая Диплегия
Сумма сбора : 180000 руб.
Здравствуйте. Меня зовут Алина Игоревна Полетаева, а моего супруга - Полетаев Сергей Игоревич. Мы счастливые родители замечательной королевской двойни. Для нас с мужем это была первая и долгожданная беременность. Случилось так, что наши детки, Камилла и Марк родились 05.04.2015г на сроке 30 недель с весом 1380гр и 1340гр соответственно. Детки сделали первый вздох самостоятельно, но у Камиллы были приступы АПНОЭ, и малышке потребовалась ИВЛ, на которой она провела сутки. Через 3 дня из роддома малышей перевели в Перинатальный центр при СПБГПМУ, где деток выхаживали в течении ближайших дух месяцев. В реанимации мы были около недели, после чего нас перевели на интенсивную терапию, на которой мы провели около 3х недель. Первым испытанием для нас стала ретинопатия недоношенных у обоих деток. У Марка болезнь была в самом разгаре, и сосуды разрастались с бешеной скоростью. К счастью, у Камиллы болезнь регриессировала сама собой, но Марку же потребовалось 2 операции с разрывом в месяц, чтобы снизить симптоматику. После выписки мы поехали домой расти и набираться сил. Мы развивались не очень динамично, что свойственно для недоношенных деток, но к какому-то моменту отставания в развитии стали нас с мужем сильно беспокоить. В 4-5 месяца Марк начал уверенно держать головку, к 6ти месяцам начал переворачиваться со спины на животик. Камилла же значительно отставала от брата, что сильно беспокоило нашу семью (к этому моменту за плечами было 2 курса массажа, медикаментозное лечение, различные физиопроцедуры). Время шло. Деткам уже исполнилось 8 месяцев, но дочка так и не начала подавать каких-то признаков физической активности и все это соправождалось сильнейшим гипертонусом по всему телу и во всех четырех конечностях. В свою очередь, Марк к этому времени уже стоял на четвереньках и свободно ползал по-пластунски. На протяжении всего этого времени мы регулярно обращались к платным квалифицированным неврологам, но никто из врачей даже не наводил нас на мысль о каких-то серьезных неврологических проблемах, говоря, что это просто осложнения от тяжелых родов и от того, что детки недоношенные. И тут у нас состоялся плановый визит к неврологу в нашей поликлинике, но отсутствие у Камиллы должной физической активности его смутило с порога, и после тщательного осмотра врач поставил нам угрозу ДЦП, посоветовав нам лечь на реабилитацию в ДГБ Святой Ольги. Мы продолжили усиленно заниматься, но уже с двойным усердием: делали массажи на дому, прошли полный курс реабилитации в МЦ «21 век», стали регулярно посещать невролога и т.д. Наконец освободилось место в ДГБ Святой Ольги, мы собрали все документы и направились туда на лечение, где Камилле уже окончательно подтвердили диагноз «ДЦП. Спастическая диплегия средней степени». В год Камилла умела лишь переворачиваться со спинки на живот. На данный момент мы в течении всей рабочей недели занимаемся в платном реабилитационном центре «Развитие без барьеров», регулярно ездим в Самару в центр «Пойду сам» к доктору Муромов, проходим регулярные курсы ЛФК, Массажа, логопедии, АФК и т.д. в детском районном инвалидном центре, но всего этого не достаточно. На сегодняшний день прогресс есть, но достигается он малыми шажками и дается огромным трудом. Сейчас Камилла умеет ползать на четвереньках и сидеть с поддержкой, но она смотрит на своих сверстников и ей хочется большего. Каждый день она просит поставить ее на ножки, гуляя на площадке просит «потопать» и так далее. Она очень умная девочка и чувствует свою беспомощность, зависимость от родителей и, в следствии, неполноценность. Мы занимаемся каждый день не покладая рук, но нам нужна регулярная ежемесячная помощь специалистов, которая стоит для нас неподъемных денег. Времена сейчас очень тяжелые: я сижу дома с детьми и муж обеспечивает нас один как может, мы живем в съёмной квартире. Родители не имеют финансовой возможности нам помочь, поэтому нам ничего не остается, кроме как обратиться к Вам за помощью. На данный момент Камилле исполнилось 3 года проходим реабилитацию в центре «Развитие без барьеров"
номер карты: 5469 5500 1990 8190
Имя мамы: Полетаева Алина Игоревна
так же можно перевести помощь на телефон : Мегафон 89216544834