Здравствуйте, меня зовут Татьяна, я мама Вики. И я прошу вас помочь нам СПАСТИ нашу маленькую Вику от инвалидной коляски!..Когда Викуся родилась на крестце была шишечка... "Spina bifida" - озвучили диагноз врачи. На двадцатые сутки мою малышку прооперировали, я думала, все, кошмар позади... Мы с 3 месяцев проходили курсы массажа, принимали лекарства, делали массаж, электропроцедуры, ЛФК. Но наша шишечка начала снова расти... В мае 2017 года МРТ спинного мозга показало послеоперационное изменение на уровне L4 - S5 позвонков, фиксированный спинной мозг , липому терминальной нити и спайки.... Нам сказали,что срочно нужна операция! Словами сложно описать что я тогда почувствовала! Страх, растерянность...Но я не хочу сдаваться! Я не хочу,чтобы моя малышка на всю жизнь оказалась прикована инвалидному креслу! Я нашла мамочек, которые тоже столкнулись с этой бедой и узнала, что многие обращались к профессору Шимону Рохкинду, который имеет большой опыт подобных операций.К сожалению,в Украине при таких операциях детей делают инвалидами прямо на операционном столе. Врачи просто вырезают нервные корешочки и в результате ребенок становится лежачим или сидячим инвалидом! В Израиле каждый корешок при операции вставляют на место,делают пластику позвоночника! И ребенок начинает ходить! Израиль в случае Вики это спасение от инвалидного кресла!После консультации по скайпу профессор согласился взять Вику на операцию. Но клиника выставила нам счет на операцию, сумма неподъемная для нашей семьи - 54 140$! Если Вике не сделать эту операцию, то БУДУТ ПОЛНОСТЬЮ ПАРАЛИЗОВАНЫ НОЖКИ И ПРОИЗОЙДЕТ НАРУШЕНИЕ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ. Дочка останется инвалидом на всю жизнь и БУДЕТ ПРИВЯЗАНА К ИНВАЛИДНОЙ КОЛЯСКЕ , А ТАК ЖЕ ПОСТОЯННО НОСИТЬ ПАМПЕРСЫ. НА ДАННЫЙ МОМЕНТ УЖЕ ПРОИЗОШЛА ДЕФОРМАЦИЯ ПРАВОЙ НОГИ. Сейчас Вика может сидеть и ползать на четвереньках,может встать на колени... Мы надеемся и верим, что Викуся сможет ходить!!! Я умоляю вас о помощи в надежде на счастливое и здоровое будущее моей Вики! СПАСИБО ВСЕМ, КТО ОТКЛИКНЕТСЯ И ПОМОЖЕТ ВИКУЛЕ!