Возраст : 04.10.2019 г.р.
Город : Минск
Диагноз : СМА, Спинальная мышечная атрофия
Сумма сбора : 2,5 млн $
В нашей семье случилось большое несчастье - сильно заболела дочь. Её лечение стоит неподъёмных для нас денег. Мы просим Вас оказать помощь в организации и проведении благотворительного сбора. Сумма сбора — заоблачная. Мы понимаем, что одному человеку, одному филантропу, одному фонду эта сумма непосильна — помогите собрать часть! Фонд «Вера в детство откликнулись и помогли собрать 9 млн рублей и мы им безгранично благодарны. Мы не имеем права опускать руки! Нашу дочь можно спасти! Она может полноценно жить, но цена жизни — очень высока. Нам без вас никак не справиться. Пожалуйста, услышьте нас.
Мы прикрепляем все документы, подтверждающие диагноз, а также рекомендации по лечению и письмо из клиники США со стоимостью лечения.
Нашей единственной дочери Милане Пшенко (6 месяцев) диагностировали страшное смертельное заболевание – СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА 1 ТИПА). На счету каждый день, болезнь прогрессирует стремительно, ребенок угасает на глазах. Большинство детей с таким диагнозом не доживают до 2 лет.
ШАНС НА ПОЛНОЦЕННУЮ ЖИЗНЬ – 2 этапа лечения:
1. 4 укола препаратом Spinraza (31,1 млн рублей, уже собрали, лечение начали в Москве, три укола уже введено).
Курс терапии приостанавливает болезнь до 27.08.2020. К этому сроку необходимо собрать средства на второй этап.
2. 1 укол препаратом Zolgensma (2,4 млн $, на 28.03.2020 собственными силами собрано 462 тыс $, лечение необходимо проводить в США — Nationawide Children’s Hospital). ПРЕПАРАТ НАВСЕГДА ОСТАНАВЛИВАЕТ БОЛЕЗНЬ. Zolgensma признан самым дорогим лекарством в мире.
В настоящий момент Милана находится в реанимации в Москве в НПЦ Специализированной Медицинской Помощи Детям в городе Москва с двухсторонней пневмонией легких.
Мы стучимся во все двери. О нас уже рассказали следующие СМИ:
- Белтелерадиокомпания: Милана Пшенко. Поможем вместе!
- Комсомольская правда: Родители девочки со СМА из Минска: «На лечение дочки нужно более 2 миллионов долларов»
- tut.by: Шанс на спасение ценой в миллионы долларов. Родители Миланы Пшенко собирают средства на самое дорогое лекарство в мире
- citydog.by: «Это космические деньги». Молодая пара из Минска прямо сейчас собирает $2,5 млн – вот для чего
Нас поддержал наш соотечественник Вадим Галыгин, информационную поддержку оказали звезды: резиденты Comedy Club Павел Воля, Дмитрий Сорокин, Андрей Шилков (Стас USB), Андрей Аверин, Роман Юнусов, Демис Карибидис, Зураб Матуа, Гавриил Гардеев (Гавр), Марина Кравец и Александр Незлобин, DJ Smash, футболист Kevin Kuranyi, актер Алексей Климушкин, игрок "Что? Где? Когда?" Алена Повышева, певец Александр Солодуха, певица Рита Дакота, певица Лариса Грибалева, группа J:MORS, олимпийская чемпионка по биатлону Надежда Скардино и многие другие.
Всю информацию, документы, реквизиты и материалы СМИ можно найти на нашей странице в Инстаграм
www.Instagram.com/milanawinsma и на сайте
www.milanawinsma.com/ru
Рассчитываем на Вашу поддержку в этой непростое для нашей семьи время.
