Возраст: 3 года
Город:
Диагноз: тяжелейший порок сердца
Сумма к сбору:
У трехлетнего Владика Парфенова тяжелейший порок сердца, из-за которого ему грозит смерть, поэтому срочно необходима сложная и дорогая операция за границей
Когда Влад родился и акушерка показала его измученной маме, уже тогда бросался в глаза неестественный синеватый цвет его личика. Его патология по-научному называется транспозиция магистральных сосудов, дефект межжелудочковой перегородки, аномалия Тауссиг - Бинга.
Врачи пороки такой сложности называют критическими, то есть напрямую угрожающими жизни ребенка, и оперировать их необходимо в первые недели после рождения: во время операции ребенку перерезают сосуды, меняют их местами и подшивают туда, где они и должны быть, дефект в перегородке убирается. Это радикальная операция - такая, после которой сердцу возвращается правильное анатомическое строение.
Малыш неделями лежал в реанимации, подключенный к аппарату искусственной вентиляции легких. Мама, вместо того чтобы лялькаться и тетешкаться с ним дома, днем и ночью торчала у кроватки сына, повторяя про себя одну простую молитву: лишь бы выжил. А врачи говорить с ней не хотели, хмурились на осмотрах - и только через вторые руки доходили их прогнозы, что надежды мало. Бедное сердце матери, словно связанное проводами с сердечком сына: умирало его - угасало ее…
И вот нашлась кардиологическая клиника в Германии с хорошей статистикой по операциям, подобным той, что требовалась Владику: всего 5 процентов летальных исходов против 30 процентов у нас. С тех пор каждые полгода малыш с родителями приезжал в Берлин на плановый осмотр, а на последнем врачи огорошили Парфеновых: нужна еще одна операция. На месте присоединения легочной артерии образовался рубец. Ребенок растет, а рубец нет. Отверстие сосуда сужается и может закрыться. Мама с папой в растерянности: уже в июле сына необходимо везти на операцию. Стоит она чуть больше 27 тысяч евро. А все, что было у родителей, съела предыдущая операция и периодические консультации в Берлине с лечащими врачами.
