Возраст: 24
Город: Нижний Тагил
Диагноз: спинальная амиотрофия Верднига Гоффмана, из-за нее развивается сколиоз 4 степени, в связи с этим не правильная работа внутренних органов, затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение
Сумма к сбору: СБОР ЗАКРЫТ
В 1,8 года врачи поставили мне страшный диагноз "спинальная амиотрофия Верднига Гоффмана". Генетическое заболевание, которое на сегодняшний день неизлечимо. на фоне этого возникает слабость во всем теле, мышцы постепенно атрофируются. Развивается S-образный грудопоясничный сколиоз, внутренние органы перестают нормально функционировать,из-за тяжелого сколиоза, учещенное сердцебиение, легкие не расправляются дышать становится все труднее. В конце 2013 года я узнала, что в Финляндии в клинике ORTON делают операции по коррекции сколиоза при подобных заболеваниях. Операция заключается в установке на позвоночник титановой конструкции, что позволяет остановить дальнейшее развитие заболевания и улучшить состояние. Это значит, что я стану выше, мои внутренние органы встанут на место, кровь будет циркулировать нормально. У меня появилась надежда, пусть не на выздоровление, но хотя бы на то, что я смогу нормально жить дальше! 24 февраля 2014 года я побывала в клинике ORTON на консультации. Профессор Дитрих Шленцка сказал мне заветное "ДА!" Единственная преграда для меня – сумма операции – порядка 2 000 000 рублей... а точнее 39 440 ЕВРО. У меня просто нет таких денег.. Я не привыкла просить помощи, но здесь я бессильна. Операцию необходимо делать как можно скорее, так как это единственный шанс остановить прогрессирующий сколиоз, а значит последний шанс продлить мою жизнь. Я ПРОШУ ПОМОЩИ У ВАС! Мне очень нужна ваша поддержка и помощь, не только материальная, но и помощь в распространении информации обо мне и моей проблеме. Всех неравнодушных людей приглашаю вступить в мои группы и пригласить в нее своих друзей.